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El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo concluyó hace unos días que los beneficios de la aplicación de la vacuna Astrazeneca supera los riesgos, un resultado tranquilizador luego de los cuestionamientos por efectos secundarios que llevó a varios países europeos a suspender su uso.

Ahora un estudio realizado en Chile, Perú y EE.UU. demostró que el medicamento es eficaz en un 76%  contra “las formas sintomáticas de la enfermedad”, pero en el caso de presentarse un caso grave de Covid-19, la vacuna británica tiene una mejor respuesta, ya que llega al 100% de eficacia.

Sin embargo, la vacuna aún no ha sido aprobada en Estados Unidos. El conflicto radica en que Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas norteamericano declaró que la información del estudio de Astrazeneca podría estar desactualizada, por lo que consideran que los resultados son una "estimación incompleta de la eficacia”.

El expresidente de estadounidense, Donald Trump, recomendó este martes a los estadounidenses que se inoculen contra el Covid-19. En la invitación también incluyo a sus votantes, el grupo que más resistencia está mostrando a vacunarse.

“Lo recomiendo, y se lo recomiendo a mucha gente que no quiere vacunarse, y mucha de esa gente votó por mí para ser honestos” indicó Trump en una entrevista con el medio Fox News.

Trump y su mujer, la exprimera dama Melania Trump, se vacunaron contra la Covid-19 antes de abandonar la Casa Blanca, aunque esta información no se hizo pública en su momento.

Una nueva edición de la encuesta IPSOS reveló que el 49% de los chilenos cree que la vacuna contra el Covid-19 no disminuirá los contagios, luego de seis meses de finalizada la campaña de vacunación.

La serie de estudios titulados “Coronavirus en Chile” mostró la realidad de la pandemia en el país durante los últimos meses. Por ejemplo, uno de cada 10 personas declaró que no se vacunará, “siendo las mujeres las más reacias a inocularse con un 13%” de las consultadas.

Pero la respuesta tampoco sería la que las autoridades obliguen a la población a vacunarse, ya que el 50% considera que las personas deben ser libres de elegir si vacunarse o no. Además, antes las últimas noticias, el 79% se siente orgulloso de lo que Chile ha logrado en materia de inoculación.

Finalmente, la solidaridad de los chilenos está dividida, puesto que solo un 44% cree que si a Chile le sobran vacunas, estas deberían regalarse.

La vacuna rusa contra el coronavirus, Sputnik V, podría sumarse a los cinco convenios firmados por el Gobierno para ser parte del plan de vacunación nacional, y que asegura más de 30 millones de dosis.

En un comienzo, la fórmula rusa generó dudas respecto a su eficacia, ya que fue una de las primeras en anunciar que había logrado neutralizar el virus, esto en 2020. Sin embargo, varias revistas médicas internacionales han publicado la evidencia que comprueba que no solo es segura, sino que altamente efectiva.

De hecho, es una de las tres fórmulas que supera el 90% de efectividad, noticia que vendría a acelerar el proceso de vacunación masiva en todo el mundo ante los retrasos en los envíos de Pfizer y AstraZeneca.

El Gobierno está en conversaciones con el Centro Gamaleya de Epidemiología y Microbiología para que este último pida al ISP que la vacuna sea utilizada de emergencia en Chile, una vez que la fórmula reciba el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

En la llamada “guerra de las vacunas”, otro laboratorio anunció los resultados de su fórmula para combatir el coronavirus. Esta vez se trata de la estadounidense Novavax, cuyos desarrolladores anunciaron una efectividad de casi 90% durante el ensayo clínico de Fase 3.

La dosis fue probada en el Reino Unido y participaron 15.000 personas, 4.000 de los voluntarios fueron personas sobre los 65 años de edad. Incluso, el fármaco demostró que funciona contra las variantes británica y sudafricana del nuevo coronavirus.

La vacuna tuvo mayor eficacia contra el virus original, con 95,6%, y 85,6% contra la variante británica, por lo que se considera una efectividad general del 89,3%. No utiliza la tecnología de ARN mensajero, como el caso de Pfizer y Moderna, sino que se basa en inyección de proteínas del coronavirus para generar respuesta inmunológica. Reino Unido ya adquirió 60 millones de dosis de Novavax.

El pasado 20 de enero, el ISP aprobó el uso de la vacuna china Sinovac contra el coronavirus, pero para ser administrada solo en personas de 18 a 59 años. Luego, la Universidad Católica, a cargo del ensayo clínico Sinovac en Chile, aseguró que esta fórmula es segura y eficaz también en adultos mayores de 60 años.

Y ante estos nuevos antecedentes, el Ministerio de Salud anunció que la dosis china también se aplicará a las personas mayores de 60 años. El ministro de la cartera, Enrique Paris, anunció la decisión.

Entre este jueves y domingo llegarán 4 millones de dosis de la vacuna Coronavac, de Sinovac, y al igual que Pfizer, requiere dos dosis para lograr inmunidad. La segunda dosis debe aplicarse 28 días después.

La aprobación de la vacuna contra el coronavirus del laboratorio AstraZeneca y la Universidad de Oxford, por parte del ISP,  fue recibida como una excelente noticia por parte del Gobierno, ya que permitirá seguir con el calendario de vacunación anunciado por las autoridades de salud.

La fórmula británica demostró una eficacia del 74%, lo que significa que la población, en caso de infectarse, no tendrá síntomas graves y no será necesaria su hospitalización, como ocurre con la gran mayoría de las vacunas. La subsecretaria de Salud, Paula Daza, comentó esta noticia.

¿Cómo es el proceso de esta vacuna? Al igual que Pfizer y Sinovac, la de Oxford requiere dos dosis, la segunda se debe inocular 28 días después de la primera, y fue aprobada para mayores de 18 años. Chile negoció 4 millones de dosis directamente con el laboratorio AstraZeneca y otros dos millones llegarán a través del acuerdo internacional de la OMS, Covax.

Un gran incendio en el Serum Institute de India causó preocupación mundial, ya que se trata de la sede del mayor fabricante de vacunas AstraZeneca/Oxford contra el Covid-19. La noticia generó dudas sobre la entrega de las dosis acordadas para controlar la pandemia, por lo que la institución aclaró que esto no frenará la producción.

Hasta el momento se confirmó la muerte de 5 personas a causa del incendio. El fuego se inició en una nueva fábrica en construcción y se creen que son trabajadores de la obra. Los cuerpos fueron encontrados una vez que los bomberos lograron controlar las llamas.

"Hemos enviado seis o siete camiones de bomberos al lugar. De momento, no tenemos más información sobre el alcance del incendio o sobre si alguien quedó atrapado", precisó a la AFP un responsable del parque de bomberos local.

Respecto de las vacunas, Adar Poonwala, director ejecutivo del Serum Institue, escribió un tuit donde señaló que "no se perderá la producción de #covishield debido a los múltiples edificios de producción que hay en reserva para hacer frente a la contingencia".

 

Desde que inició el proceso de vacunación, en diciembre de 2020, ya se han vacunado más de 10 mil personas contra el Covid-19 con la dosis de Pfizer-BioNTech, según datos del Ministerio de Salud. La primera dosis se administró a los funcionarios de salud de las UCI de las regiones más afectadas por el coronavirus.

La vacuna fue recibida por trabajadores de la capital, Biobío, Araucanía y Magallanes, luego se sumaron las regiones de Iquique, Valparaíso y Los Lagos, Los Ríos, Maule y Tarapacá. El titular de la cartera de Salud, Enrique Paris, comentó el proceso.

El secretario de Estado aseguró que “hemos cumplido con el 99.7% de las personas que deben vacunarse en esta primera etapa”.

Al Hospital San José de Osorno, en la región de Los Lagos, llegarán en los próximos días las dosis de la vacuna CanSino en contra del coronavirus para inocular al personal de salud y a cerca de 300 voluntarios en la tercera fase de los estudios clínicos de la fórmula.

Son cerca de mil vacunas procedentes de un consorcio chino canadiense las que serán inyectadas en los voluntarios en un rango de tres meses.

El médico infectólogo a cargo de la investigación valoró la iniciativa de haber escogido a una zona del sur para aperturar las investigaciones de la vacuna, puesto que el resto de las pruebas de otros laboratorios se han realizado en otras regiones del país.

El comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) recomendó que este organismo autorice la vacuna de emergencia contra el coronavirus de la farmacéutica Moderna, que utiliza una fórmula similar a la del laboratorio Pfizer.

En los próximos días podría convertirse en la segunda vacuna aprobada por la FDA y podría ser distribuida a otros países. ¿Ha tenido efectos secundarios durante los ensayos clínicos? Dos personas tuvieron una reacción alérgica grave. Una de ellas recibió el placebo y la otra la dosis de Moderna.

El voluntario que recibió la fórmula con agua y sal desarrolló una reacción alérgica 10 días después de recibir la primera dosis y los médicos creen que fue debido a un tinte empleado en el preparado.  El voluntario que sí fue vacunado con la dosis real tuvo la reacción 63 días después de recibir la segunda dosis del suero. Esa persona tenía un historial de asma y es alérgica al marisco.

El Instituto de Salud Pública (ISP) informó que las dos funcionarias de esa entidad que se encuentran en China supervisando las plantas de producción de la vacuna Sinovac, regresarán la próxima semana a Chile para informar si certifican o no la aprobación de esta vacuna para ser distribuida en Chile.

El ISP explicó que Sinovac, a diferencia del laboratorio Pfizer, no tiene representante en Chile, por lo que la solicitud de importación de esa vacuna estaría a cargo de la Cenabast. China es la otra potencia con la que nuestro país mantiene un contrato por una gran dosis de vacunas contra el coronavirus.

¿Cuándo podría Chile disponer de estas vacunas? El ISP anunció que “esperan contar con el certificado la próxima semana, la semana que sigue y principios de enero ya se podrá hacer la solicitud formal al Instituto de Salud Pública, luego, deberían pasar no más de tres semanas, al igual que en el caso Pfizer.

Un proyecto de