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Durante este martes arribó al país una nueva remesa de vacunas Moderna para continuar con la estrategia Ponte al Día, en el marco del Plan Nacional de Vacunación contra el Covid-19. Se trata de 1 millón 700 mil dosis que serán distribuidas a lo largo de todo el país.

La Ministra de Salud, María Begoña Yarza, detalló en la eficacia de la farmacéutica BioNTech, señalando que son “seguras y eficaces” y en la misma línea aseguró que “los estudios muestran que evita la hospitalización en más de un 95% y evita el fallecimiento de las personas en más de  un 97%”.

A la fecha, se han recibido 59.492.844 dosis de vacunas contra el Sars-CoV-2, de ellas, 3.699.200 corresponden a Moderna.

El Ministerio de Transportes y Telecomunicaciones anunció la llegada de un nuevo cargamento de la vacuna de los laboratorios Pfizer y BioNTech. Dentro del cargamento se pueden encontrar más de 160 mil dosis. 

Este es el quinto embarque de vacunas que llega al Aeropuerto de Santiago, el cual trajo 161.850 dosis que serán destinadas a su uso en el calendario de vacunación masiva.

Parte de nuestra labor es acortar y mejorar los procesos para que la internacional sea en un menor tiempo, reduciéndolo casi en un 80%” tuitearon.

El Gobierno anunció la llegada de nuevas dosis de la vacuna contra el coronavirus del laboratorio estadounidense Pfizer-BioNTech. En total son 44 mil dosis que serán distribuidas a quienes necesitan la segunda dosis, a ciudadanos de la tercera edad de los centros de reposo, y a personal de la salud.

Esta noticia se da en medio de la incertidumbre generada por el anuncio de Pfizer, que aseguró un retraso en sus envíos y la anulación definitiva de los envíos en algunos países donde ya habían comprometido las dosis. El vocero de Gobierno, Jaime Bellolio, aclaró este punto.

El vocero de Gobierno también explicó que están a la espera de los resultados del ISP sobre la aprobación de la vacuna china de Sinovac para ser distribuida al resto de la población. Y sobre al cuestionamiento de la efectividad de esta fórmula, Bellolio dijo que “las vacunas tienen en dos funciones: evitar el contagio o atenuar sus efectos al máximo, y esto último pareciera corresponder a la vacuna Sinovac”.

El Comité de Expertos del Instituto de Salud Pública (ISP) aprobó el uso de emergencia, y de forma excepcional, de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por el Laboratorio estadounidense Pfizer-BioNTech, dosis que fue aprobada días antes por la FDA de Estados Unidos.

Fueron más de 20 médicos de distintas especialidades y químicos farmacéuticos, quienes votaron de manera unánime la aprobación de la vacuna en nuestro país. El director del ISP, Heriberto García, comentó algunos detalles que permitieron tomar la decisión.

García explicó que "desde hoy día el Ministerio de Salud tiene ya la venia para poder importar vacunas". La dosis está autorizada para administrarse en personas desde los 16 años de edad. ¿Quiénes serán los primeros en recibirla? Habitantes de algunas comunas de la Región Metropolitana, Biobío, La Araucanía y Magallanes que estén dentro del grupo de mayor riesgo, es decir, personal de la salud, Fuerzas Armadas y de Orden, enfermos crónicos y tercera edad.

Canadá es el tercer país del mundo, después de Reino Unido y Bahréin, en autorizar la vacuna de Pfizer contra el coronavirus para ser aplicada de forma masiva a su población. Así lo anunció el Ministerio de Salud de Canadá.

La norteamericana Pfizer, junto con su socio alemán, BioNTech, suministrarán a Canadá un mínimo de 20 millones de dosis y hasta 76 millones de dosis de la vacuna hasta 2021. El Gobierno canadiense hizo un llamado a la población a confiar en la efectividad de esta vacuna y en el proceso de seguridad para su importación y almacenamiento.

Canadá anunció que la vacuna estará disponible sólo para personas desde los 16 años o más. En tanto, Pfizer y BioNTech están realizando más ensayos clínicos en niños de todos los grupos de edad. Junto con Moderna, Pfizer logró el 95% de efectividad y solo ha provocado reacciones adversas en dos personas con antecedentes médicos de alergias.

La vacuna contra el coronavirus de Pfizer-Biontech fue “avalada” por la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos. Concluyó que “es segura y protege contra el covid-19 desde la primera dosis”. Pfizer, que alcanzó el 95% de efectividad, ya fue aplicada masivamente en el Reino Unido.

Sin embargo, no es la decisión final de la FDA. Los científicos seguirán investigando el comportamiento de la vacuna en esta “primera pasada”. El consejo del comité, emitirá una decisión en los próximos días. Reino Unidos advirtió que la dosis no debería ser aplicada a personas que tengan un historial médico de alergias, ya que dos funcionarios de la salud tuvieron reacciones y debieron ser sometidos a tratamiento.

El estudio de la FDA indica que la protección inmunológica de Pfizer es fuerte a partir de los 10 días desde la primera de las dos dosis, que se deben aplicar con 21 días de diferencia.

Chile tiene un convenio con el laboratorio estadounidense Pfizer-Biontech por 10,1 millones de dosis de vacunas contra el coronavirus, y la empresa anunció que entregará 1,6 millones durante el primer trimestre, considerando que se requieren dos dosis por persona.

Esto quiere decir que Chile tendría la totalidad de la vacunas comprometidas en alrededor de 15 meses. El ministro de Salud, Enrique Paris, anunció que estas primeras dosis las recibirán personal de la salud que combaten en la primera línea.

Y las vacunas se administrarán primero en la Región Metropolitana, una de las zonas más afectadas por la pandemia. Paralelamente se entregarán dosis en otras tres regiones que aún no están definidas. Pfizer es, hasta ahora, la más avanzada, junto com Moderna. Alcanzaron más del 95% de efectividad. Reino Unido comenzará la vacunación la próxima semana.

Las autoridades sanitarias y la Agencia Reguladora de Productos Sanitarios y Médicos del Reino Unido aprobaron la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la empresa estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech para vacunar a la población británica.

El Reino Unido, entonces, será el primer país del mundo en iniciar la vacunación masiva de la población contra el coronavirus la próxima semana. En la última fase del ensayo clínico, la vacuna demostró ser 95% efectiva y con buenos resultados para todas las personas, tanto jóvenes como adultos mayores.

Los expertos del organismo regulador informaron que esta vacuna "cumple con los estrictos niveles de seguridad, calidad y efectividad". En la carrera por el desarrollo de una vacuna, hasta el momento, Pfizer no ha provocado reacciones adversas graves en los voluntarios.

Las autoridades sanitarias de Estados Unidos, aseguraron este martes que podrían comenzar a distribuir la vacuna contra el coronavirus "poco después" del 10 de diciembre. Se trata de la dosis desarrollada por los laboratorios Pfizer y su socio alemán, BioNTech.

La vacuna alcanzó el 95% de efectividad contra el virus durante los ensayos clínicos de Fase 3. Ahora solo están esperando la aprobación del FDA para ser distribuías a todos los estados del país norteamericano. Posteriormente, se distribuirá al resto de los países donde se probó la dosis con voluntarios, incluido Chile.

Al igual que en nuestro país, Estados Unidos comenzará a vacunar a los grupos de mayor riesgo, es decir, adultos mayores, enfermos crónicos, personal de salud y reos. La noticia que podría adelantarse el proceso de vacunación era inminente, sin embargo, Chile decidió seguir con su plan de vacunación para el próximo año.

La farmacéutica Pfizer, y su asociado alemán BioNtech, solicitaron a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) que apruebe su vacuna. Esta petición para confirmar el uso de la vacuna fue ingresada el viernes. La respuesta se conocerá durante la primera quincena de diciembre y si es que se aprueba, inmediatamente comenzaría el proceso de hacer llegar las dosis a los centros de vacunación del país estadounidense.

Ante el avance descontrolado del Covid-19, que ha infectado a 12 millones de personas en su territorio, Estados Unidos prevé iniciar a mediados de diciembre una campaña masiva para la vacuna.

Según la publicación de los resultados del ensayo clínico realizado desde julio, el cual fue realizado entre 44.000 en varios países, la vacuna tendría una efectividad de 95% contra el Covid-19.

La decisión final de autorizar o no la vacuna, dependerá de los científicos de la FDA y esta resolución podría ser tomada en la primera quincena de diciembre.

La noticia del momento de este año ha sido la pandemia del COVID-19, en donde todo el panorama internacional está formulando procesos para realizar la vacuna, normas sanitarias para combatirla y políticas económicas para aminorar la crisis. Sin embargo es posible que, en términos de mediano plazo, este no sea el último virus epidémico que tengamos que enfrentar.

El Académico de la Facultad de Salud de la Universidad Central, Christian Palavecino, afirma que "esta pandemia va a ser el inicio de otros microorganismos que puedan irse sumando".

Esto es debido al "trato inapropiado", según el académico, que tenemos los seres humanos con nuestro entorno.

"Estamos cada vez cercando más a las poblaciones animales de vida silvestre, reduciendo más sus espacios y nosotros (las personas) estamos entrando a la selva, en los lugares donde ellos cohabitan. Ahora tenemos contacto con microorganismos con los cuales no teníamos relación anteriormente, como lo es la cultura de China".

Si este escenario ocurre, en donde se genere una nueva pandemia, el entrevistado Dr. Palavecino afirma que " ya se están tomando medidas. El mismo desarrollo de la vacuna se ha vuelto muy rápido, por lo que probablemente la siguiente vez que nos golpee una pandemia, con las mismas características del coronavirus, quizás estemos muchos más preparados".

Vacuna contra el COVID casi lista

Este viernes las vacunas experimentales de Pfizer y BioNTech presentarán su autorización ante la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA), organismo el cual examina, prueba y evalúa una amplia gama de productos para uso médico, entre ellos, las vacunas.

Mira la entrevista completa acá:

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