El Comité de Expertos del Instituto de Salud Pública (ISP) aprobó el uso de emergencia, y de forma excepcional, de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por el Laboratorio estadounidense Pfizer-BioNTech, dosis que fue aprobada días antes por la FDA de Estados Unidos.
Fueron más de 20 médicos de distintas especialidades y químicos farmacéuticos, quienes votaron de manera unánime la aprobación de la vacuna en nuestro país. El director del ISP, Heriberto García, comentó algunos detalles que permitieron tomar la decisión.
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García explicó que "desde hoy día el Ministerio de Salud tiene ya la venia para poder importar vacunas". La dosis está autorizada para administrarse en personas desde los 16 años de edad. ¿Quiénes serán los primeros en recibirla? Habitantes de algunas comunas de la Región Metropolitana, Biobío, La Araucanía y Magallanes que estén dentro del grupo de mayor riesgo, es decir, personal de la salud, Fuerzas Armadas y de Orden, enfermos crónicos y tercera edad.